Alkadienes: pisikal nga mga kabtangan, kemikal nga kabtangan ug sa ilang mga aplikasyon. Ang pisikal nga mga kabtangan sa mga alkadienes: lamesa, litrato, mga ehemplo

Depende sa gidaghanon sa daghang mga talikala sa taliwala sa carbon atomo sa pag-ila sa pipila ka mga klase sa mga hydrocarbon. Atong magapuyo sa diene compounds, ilabi na sa ilang mga gambalay, sa pisikal ug kemikal nga kabtangan.

gambalay

Unsa ang mga alkadienes? Pisikal nga mga kabtangan sa niini nga klase sa organic compounds nga susama niadtong sa alkanes ug alkenes. Dienes nga may kinatibuk-ang pormula SpN2p-2 komplikado nga mga relasyon, mao nga nagtumong sa unsaturated hydrocarbon.

Kini nga mga mga sumpay mahimong gibutang sa lain-laing mga posisyon sa sa pagporma sa usa ka diene lain-laing mga mga kapilian:

• cumulated diin daghang mga talikala nahimutang sa duha ka kilid sa usa ka carbon atomo;
• conjugate (conjugate), diin sa usa ka single double bugkos nahimutang sa taliwala sa;
• hilit, diin sa taliwala sa mga double talikala nahimutang sa pipila ka mga ka mga matang sa.

Sa maong mga mga butang sa tanan nga mga hydrocarbon, nga nagatindog sa double bugkos mga sp2-hybrid nga kahimtang. Unsa nga mga kinaiya ang mga alkadienes? Pisikal nga mga kabtangan sa niini nga mga compounds determinado tukma sa ilang structural bahin.

tradisyonal nga mga ngalan

Sumala sa sistematikong tradisyonal nga mga ngalan, diene hydrocarbon gihisgotan sa samang baruganan, sumala sa nga naghatag sa ngalan sa ethylenic compound. Adunay pipila ka mga talagsaon nga mga bahin nga mahimong sayon nga gipatin-aw sa presensya sa ilang mga molekula sa duha ka double talikala.

Una, kamo kinahanglan gayud nga pag-ila sa carbon kalabera sa kinatas carbon kadena diin ang komposisyon adunay duha ka double talikala. Sumala sa gidaghanon sa mga carbon atomo gipili base alang sa ngalan, nan ang suffix nga -diene gidugang niini. Ang mga numero nagpakita sa posisyon sa matag koneksyon, sugod sa labing ubos nga.

Pananglitan, sistematiko tradisyonal nga mga ngalan pentadiene-1 bahandi 3 ang mosunod nga estraktura:

H ₂ C = CH-CH = CH-CH _3.

Sa sistematikong tradisyonal nga mga ngalan nga gipreserbar sa pipila ngalan: Allen, butadiene, isoprene.

matang sa isomerism

Alkadienes kansang pisikal nga mga kabtangan agad sa gidaghanon sa carbon atomo sa molekula, adunay pipila ka mga matang sa isomeric

• posisyon double talikala;
• carbon kalabera;
• krus-klase panagway.

Kita karon sa mga isyu nga may kalabutan sa sa kahulugan sa gidaghanon sa mga isomers sa diene hydrocarbon.

Target alang sa isomers

"Tinoa ang gidaghanon sa mga isomeric compounds ug ngalan sa mga pisikal nga mga kabtangan sa mga alkadienes" - sa 10th grado sa programa sa eskwelahan sa organic chemistry mga leksyon ang mga estudyante gihangyo sa daghan nga mga nga mga pangutana sa kinaiyahan niini. Dugang pa, ang paghisgot mahimong makaplagan nga nakig-uban sa unsaturated hydrocarbon sa usa ka estado exam chemistry.

Pananglitan, kamo kinahanglan gayud nga hingalan sa tanan nga mga isomers komposisyon sa P ₄ K _6, ug usab sa paghatag kanila sa ngalan sa sistematikong tradisyonal nga mga ngalan. Una sa tanan, nga imong mahimo sa paghimo sa tanan nga alkadienes, ang pisikal nga mga kabtangan nga mga susama nga ethylene compounds:

H ₂ C = CH-CH = CH _2.

compound Kini mao ang usa ka gas bahandi nga mao ang insoluble sa tubig. Sumala sa sistematikong tradisyonal nga mga ngalan, kini nga si 1,3 butadiene.

Sa diha nga ang pagbalhin sa daghang gambalay bugkos mahimong makuha isomer sa mosunod nga porma:

H ₃ C-CH = CH = CH ₂

Kini ang mosunod nga ngalan: Butadiene 1,2

Dugang pa sa mga daghang isomers posisyon bugkos alang sa komposisyon P ₄ H ₆ mahimo usab nga makita sa interclass isomerism, nga mao ang mga representante sa mga klase sa alkynes.

Peculiarities sa diene compounds

Unsa nga paagi sa pagkuha sa alkadienes? Sa pisikal ug kemikal nga kabtangan sa mga representante sa niini nga klase mahimong gitun-an sa bug-os nga lamang kon ang pagkaanaa sa hapsay nga mga pamaagi sa laboratoryo ug industriya nga produksyon.

Tungod sa kamatuoran nga ang labing gipangayo sa modernong industriya mao ang butadiene ug isoprene, tagda ang mga kapilian alang sa pag-angkon diene hydrocarbon data.

Sa industriya niini nga mga representante sa mga unsaturated compounds nga nakuha sa dehydrogenation sa katugbang nga alkanes o alkenes ibabaw sa usa ka paagi nga molihok sama sa chromium oxide (3).

Hilaw nga materyales alang sa niini nga proseso mao ang inusara sa pagproseso sa nakig-gas gikan sa lana o refined produkto.

1,3-butadiene nga artipisyal nga gikan sa ethyl alkohol sa dehydrogenation ug dehydration academician Lebedev. Kini mao ang niini nga proseso nga naglakip sa paggamit sa ingon nga sa usa ka paagi aluminum o zinc oxide ug nagapaagay sa usa ka temperatura sa 450 degrees Celsius, gikuha ingon nga ang mga basehan alang sa mga industriyal nga kalangkuban sa butadiene. Sa talaid sa niini nga proseso mao ang sama sa mosunod:

H5OH ------ 2C ₂ H ₂ C = CH-CH = CH ₂ + 2H ₂ Oh + H _2.

Dugang pa, ang usa ka-ila divil isoprene ug sa menor de edad nga kantidad pinaagi sa pyrolysis sa lana.

Bahin sa pisikal nga mga kinaiya

Sa nga kahimtang sa kobransa mga alkadienes? Pisikal nga mga kabtangan sa lamesa nga naglangkob sa impormasyon mahitungod sa natunaw nga temperatura, Nagabukal, nagpakita nga ang ubos nga mga sakop sa klase kini nga mga gas nag-ingon nga may ubos nga Nagabukal punto ug pagkatunaw.

Uban sa pagdugang sa paryente molekula masa sa trend sa abut sa niini nga mga indicators, ang transisyon gikan sa liquid nga kahimtang sa kobransa.

Kini makatabang kanimo sa pagsusi sa mga detalye sa mga pisikal nga mga kabtangan sa mga alkadienes lamesa. Photo nga naghulagway sa mga produkto nga nakuha gikan niini nga mga compounds nga gipresentar sa ibabaw.

kabtangan kemikal

Kon giisip hilit (non-balayon) double talikala, sila adunay sama nga mga bahin sama sa tipikal nga ethylenic hydrocarbon.

Kami analisar sa pisikal nga mga kabtangan sa mga alkadienes, panig-ingnan sa posible nga pakig-kemikal sa paghunahuna sa butadiene -1,3.

Ang mga compounds nga may balayon double talikala, adunay mas taas nga reactivity kon itandi sa ubang mga matang sa dienes.

Dugang pa nga reaksyon

Kay ang tanan nga matang sa diene gihulagway pinaagi sa reaksyon sa usa ka compound. Lakip kanila atong mamatikdan halogenation. Kini nga reaksyon resulta sa pagkakabig sa diene sa katugbang nga alkene. Sa diha nga ang idroheno gikuha sa usa ka sobra nga kantidad, kini mao ang posible nga sa pagdawat sa saturated hydrocarbon. kita nagrepresentar sa proseso sa dagway sa usa ka talaid:

H ₃ C-CH = CH = CH ₂ + 2H ₂ = H ₃ C-CH ₂ -CH ₂ -CH _3.

Halogenation naglakip sa tubag sa usa ka diene compound uban sa usa ka diatomic molekula sa klorin, iodine, bromine.

Hydration reaksyon (Dugang pa sa tubig molekula) ug gidrogalogenirovaniya (alang sa diene compounds nga may usa ka double nga bugkos sa unang posisyon) nagapaagay pinaagi sa Markovnikov sa pagmando. Niini diwa-agad diha sa kamatuoran nga sa diha nga busgak sa mga atomo hydrogen nga gilakip sa mga atomo sa carbon nga adunay usa ka gamay nga kantidad sa hydrogen ug hydroxyl grupo o halogen atomo nga gilakip sa C atomo, diin ang dyutay nga kantidad sa hydrogen nahimutang.

Sa diha nga ang diene kalangkuban mahitabo sa pagpapilit sa ethylenic compound molekula o sa alkyne diene nga may balayon double talikala.

Niini nga mga pakig gigamit sa pagpatunghag nagkalain-laing matang sa cyclic nga organic compounds.

representante Polymerization diene compounds sa partikular nga kamahinungdanon. Pisikal nga mga kabtangan sa mga alkadienes ug sa ilang paggamit konektado uban sa niini nga proseso. Sa ilang polymerization nag-umol rubbery high-molekula compound. Pananglitan, gikan sa butadiene-1,3 butadiene rubber mahimong andam nga may usa ka halapad nga sa industriya aplikasyon.

Kinaiya sa mga tagsa-tagsa nga mga compounds diene

Unsa ang mga pisikal nga mga kabtangan sa mga alkadienes? Sa mubo analisa sa mga bahin sa isoprene ug butadiene.

Butadiene -1,3 gas mao ang usa ka gas nga may usa ka piho nga mahait nga baho. compound nga mao ang sugod monomer alang sa produksyon sa latices sa artipisyal nga rubbers, plastik, ug ang dinaghan nga sa organic compounds.

2-methylbutadiene-1,3 (isoprene) - mao ang usa ka walay-kolor nga likido, nga mao ang usa ka structural nga bahin sa mga natural nga rubber.

2-chlorobutadiene-1,3 (chloroprene) mao ang usa ka makahilo nga liquid, nga mao ang basehan alang sa paghimo sa vinyl acetylene, industriyal nga produksyon sa artipisyal nga chloroprene rubber.

Goma ug rubber

Goma ug rubbers mga elastomers. Adunay usa ka dibisyon sa rubbers, artipisyal nga ug natural.

Natural rubber mao ang usa ka kaayo pagkamaunat-unat masa, nga nakuha gikan sa milky juice. Latex - sa usa ka suspension sa lino nga fino nga mga partikulo sa goma sa tubig, nga anaa sa tropikal nga mga kahoy sama sa Hevea brasiliensis, ug usab sa pipila ka mga tanom.

Kini nga unsaturated polymer nga adunay usa ka komposisyon sa (P ₅ K ₈₎ n, kansang average molecular gibug-aton molakip gikan sa 15,000 ngadto sa 500,000.

Sa mga pagtuon nakakaplag nga ang structural yunit adunay sa dagway sa natural nga rubber -CH2-C = CH-CH2-.

Ang nag-unang kinaiya nga nagpalahi kini nga nakita sa mga labing maayo nga pagka-flexible, abilidad sa pag-asdang malig mekanikal nga palabihan, sa pagpadayon sa porma human sa miinat. Natural goma makahimo sa pag-dissolve sa pipila ka mga hydrocarbon, nga nahimong viscous solusyon.

Sa susama, ang diene compound, mahimo kini mosulod ngadto sa usa ka dugang nga reaksyon. Ingon sa usa ka kalainan isoprene polymer molihok percha. Sa niini nga koneksyon didto nagadugang pagka-flexible, ingon nga kini may kalainan sa istruktura sa macromolecules.

Mga produkto nga gihimo gikan sa goma, adunay pipila ka mga drawbacks. Kay sa panig-ingnan, sa kaso sa pagdugang sa temperatura sila mahimo nga sticky, pag-usab sa iyang porma, temperatura pagminus, mga pagmobu sila sa usa ka sobra nga fragility.

Aron sa pagkuha Isalikway niini nga mga kasaypanan, ang mga industriya mingpasakup goma bulkanisasyon. Ang diwa niini nga proseso mao ang sa paghatag kaniya kainit-ato, pagka-flexible sa pagdumala sa azufre.

Ang proseso mahitabo sa temperatura sa laing 140-180 ° C sa espesyal nga ekipo. Ingon sa usa ka resulta goma nga nag-umol, sa diin ang mga asupre sulod ot 5%. Siya "stitches" rubber macromolecules, pagtukod sa usa ka network nga gambalay. Dugang pa sa asupre sa goma adunay dugang nga fillers: tina, plasticizers, antioxidants.

Tungod sa hataas nga panginahanglan sa industriya alang sa mga produkto sa rubber, ang nag-unang mga kantidad sintetikong.