Morgan chromosomal teoriya: kahulugan, nag-unang mga tagana ug mga bahin

Nganong anak nahisama sa ilang mga ginikanan? Nganong ang pipila pamilya mikaylap sa pipila ka mga sakit sama sa kolor sa pagkabuta, polydactyly, joint hypermobility, sakit nga cystic fibrosis? Nganong adunay usa ka gidaghanon sa mga sakit nga makaapekto sa lamang sa mga babaye ug sa uban - mga tawo lamang? Karon kita sa tanan nga mahibalo nga ang mga tubag niini nga mga pangutana kinahanglan nga nangita sa kaliwat, ie mga chromosome nga ang bata makadawat og gikan sa matag ginikanan. Ug sa uban sa niini nga kahibalo, ang modernong siyensiya obligado sa Thomas Hunt Morgan - American genetics. Iyang gihulagway ang proseso sa pagbalhin sa genetic nga impormasyon ug naugmad uban sa mga kauban chromosomal teoriya sa panulondon (kasagaran gitawag chromosome teoriya sa Morgan), nga nahimong usa ka bato sa pamag sa modernong genetics.

Kasaysayan sa pagdiskobre

Kini nga sayop ang pag-ingon nga si Thomas Morgan mao ang unang nga mahimong interesado sa sa isyu sa pagbalhin sa genetic nga impormasyon. Ang unang mga tigdukiduki nga naningkamot sa pagsabot sa papel sa mga chromosome sa panulondon mahimong giisip nga usa ka buhat sa Chistyakov, Beneden, Rabl sa 70-80-dad sa XIX siglo.

Walay mga mikroskopyo gamhanan kaayo nga makahimo sa pagtan-aw sa mga chromosome nga gambalay. Ug ang termino nga "chromosome" Unya, usab, mao ang dili. Kini gipaila sa German nga siyentista Heinrich Valdeyr sa 1888.

German nga biologo Theodor Boveri ingon sa usa ka resulta sa iyang mga eksperimento napamatud-an nga kini mao ang gikinahanglan alang sa normal nga kalamboan sa lawas ni normal alang sa sakop sa henero nga gidaghanon sa mga chromosome, ug ang ilang sobra o kakulang mosangpot sa grabe nga malformations. Paglabay sa panahon, ang iyang teoriya nga masilaw nakumpirmahan. Kita ingon nga ang chromosome teoriya T. Morgan na sa iyang punto sa pagsugod sa mga pasalamat sa pagsiksik Boveri.

Pagsugod sa research

Kalangkuban sa kasamtangan nga kahibalo sa teoriya sa kaliwat, aron sa pagdugang ug sa pagpalambo kanila nakahimo sa Thomas Morgan. Ingon nga ang tumong sa iyang eksperimento nagpili siya sa bunga langaw, ug dili pinaagi sa aksidente. Kini mao ang hingpit nga tumong alang sa pagtuon sa transmission sa genetic nga impormasyon - lamang sa upat ka chromosome, fertility, mubo nga gidugayon sa kinabuhi. Morgan nagsugod sa pagbuhat sa research, sa paggamit sa limpyo nga mga linya Langaw. Siya sa wala madugay nadiskobrehan nga ang kagaw mga selula sa ka hugpong sa mga chromosome, nga mao ang 2 sa baylo nga 4. Kini Morgan gilatid kon sa unsang paagi nga ang babaye nga sex chromosome X, usa ka lalaki - ingon nga ang Y.

Sex-nalambigit panulondon

ni Morgan chromosome teoriya gipakita nga adunay tino nga mga timailhan sa sex-nalambigit. Molupad, nga gidala sa gawas sa siyentista sa iyang mga eksperimento, nga kasagaran adunay usa ka pula nga-mata, apan ingon sa usa ka resulta sa mutasyon sa niini nga gene sa populasyon mga puti-mata nga mga indibidwal, ug sa taliwala nila ang mga daghan pa nga lalake. Ang gene, nga mao ang responsable alang sa kolor sa langaw mata lokal sa X chromosome, sa Y-chromosome dili. Nga mao, pinaagi sa pagtabok babaye, usa ka X chromosome nga adunay usa ka mutated gene, ug ang ferruginous nga lalake kalagmitan sa atubangan sa mga kinaiya sa kaliwat nga konektado sa salog. Ang kinasayonan nga paagi sa pagpakita niini diha sa diagram:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', nga xy, X'X' X'Y.

X - babaye nga sex chromosome o gene nga walay puti nga lalaki nga mata; X 'chromosome gene nga puti sa mga mata.

Decipher resulta pagtabok:

• XX '- pula nga-mata nga babaye gene carrier nga miagi sa mata. Tungod sa presensiya sa ikaduhang X-chromosome sa mutated gene "nagsapaway" himsog, ug manifests sa walay phenotype bahin.
• X'Y - puti nga-mata nga lalake, nga nadawat gikan sa X chromosome sa inahan uban sa mga mutant gene. Pinaagi sa usa lamang ka X-chromosome mutant kinaiya walay bisan unsa nga babagan, ug kini makita diha sa phenotype.
• X'X '- puti nga-mata nga babaye chromosome nakapanunod sa mutated gene gikan sa inahan ug amahan. babaye nga ang lamang kon ang duha X-chromosome sa pagdala sa gene puti sa mga mata, kini makita sa phenotype.

Ang chromosomal teoriya sa kaliwat Thomas Morgan mipasabut sa mekanismo sa panulondon sa daghang mga genetic nga mga sakit. Tungod kay ang X chromosome gene mas labaw pa kay sa Y chromosome, kini nakasabut nga kini mao ang responsable alang sa kadaghanan sa mga simtomas organismo. Ang X chromosome gikan sa inahan nga mapasa ingong mga anak ug mga anak nga babaye, uban sa mga gene nga responsable alang sa mga kabtangan sa lawas, gawas nga mga ilhanan sa mga sakit. Uban sa X-nalambigit adunay usa ka Y-nalambigit panulondon. Apan ang Y-chromosome lamang alang sa mga tawo, tungod kay kon kini mahitabo sa bisan unsa nga mutation, kini mahimong milabay sa ibabaw sa lamang sa kaliwat nga lalaki.

Ang chromosomal teoriya sa kaliwat Morgan nakatabang sa pagsabot sa mga sumbanan sa transmission sa genetic nga mga sakit, bisan pa niana, sa mga kalisdanan nga nalangkit sa ilang pagtambal, dili gitugotan hangtud karon.

crossover

Atol sa pagtuon, ang usa ka estudyante sa Thomas Morgan Alfred Sturtevant nadiskobrehan ang mga panghitabo sa pagtabok-sa ibabaw sa. Ingon sa sunod-sunod nga eksperimento, bag-ong mga kalihokan sa mga gene mahitabo tungod sa pagtabok sa ibabaw sa. Kini mao siya nga molapas sa usa ka proseso nga nalambigit panulondon.

Mao kini ang chromosome teoriya T. Morgan nakadawat sa laing importante nga posisyon - sa taliwala sa homologous chromosome mahitabo pagtabok-sa ibabaw, ug ang mga frequency determinado sa gilay-on sa taliwala sa mga gene.

sukaranan

Aron sa systematize ang mga resulta sa mga eksperimento sa siyentista, mopresentar sa nag-unang mga posisyon sa mga chromosomal teoriya sa Morgan:

1. Sintomas nagdepende sa organismo gene nahipatik sa sa mga chromosome.
2. Ang gene sa usa ka chromosome ang miagi sa mga anak clutch. Ang kalig-on sa pagpilit ang labaw, ang mas gamay ang gilay-on sa taliwala sa mga gene.
3. Ang homologous chromosome obserbahan panghitabo sa pagtabok-sa ibabaw sa.
4. Ang pagkahibalo sa frequency sa pagtabok sa ibabaw sa usa ka chromosome, kita kuwentahon ang gilay-on sa taliwala sa mga gene.

Ang ikaduha nga posisyon sa chromosomal teoriya sa Morgan ug Morgan nga gitawag sa mga lagda.

pag-ila

Ang resulta sa research nga nakasabut nga masilaw. ni Morgan chromosome teoriya mao ang usa ka breakthrough sa Biology sa sa ikakaluhaan ka siglo. Sa 1933, alang sa pagkadiskobre sa sa papel sa mga chromosome sa heredity Nobel Prize award sa siyentista.

Pipila ka tuig sa ulahi, si Thomas Morgan nakadawat sa Copley Medal alang sa talagsaong kalampusan sa kapatagan sa genetics.

Karon ni Morgan chromosome teoriya sa kaliwat nga gitun-an sa mga tunghaan. Siya mihalad sa daghang mga artikulo ug mga libro.

Mga panig-ingnan nga moapil uban sa salog panulondon

ni Morgan chromosome teoriya nga gipakita nga ang mga kabtangan sa lawas determinado sa gene gibutang sa niini. Sukaranan nga mga resulta nga na Thomas Morgan, mihatag sa tubag sa mga pangutana sa pagbalhin sa mga sakit sama sa hemophilia, Lowe syndrome, pagkabuta, Bruttona sakit.

Kini nakita nga ang mga gene sa tanan niini nga mga mga sakit nahimutang sa X chromosome ug sa mga babaye, kini nga mga mga sakit mahitabo sa daghan nga dili kaayo kanunay, ingon nga ang mga himsog nga chromosome mahimo mopatigbabaw sa mga chromosome sa sakit gene. Mga babaye nga dili nahibalo niini, mahimong mga tagdala sa mga genetic nga mga sakit, nga unya gipadayag sa mga bata.

Sa mga tawo, X-nalambigit sakit, o phenotypic sintomas makita, tungod kay walay himsog X chromosome.

Ang chromosomal teoriya sa kaliwat T. Morgan apply sa pagtuki sa mga kasaysayan sa pamilya alang sa genetic nga mga sakit.