Formation, Siyensiya
Ang kemikal nga kabtangan sa alkynes. Ang gambalay, pag-andam, aplikasyon
Alkanes, alkenes, alkynes - mao ang organic kemikal. Ang tanan nga kanila gitukod sa maong kemikal nga elemento sama sa carbon ug hydrogen. Alkanes, alkenes, alkynes - mga kemikal nga compounds, nga iya sa hydrocarbon grupo.
Sa niini nga artikulo kita motan-aw sa alkynes.
Unsa kini?
Kini nga mga mga butang gitawag usab acetylene hydrocarbon. Ang istruktura sa alkyne naghatag sa atubangan sa ilang mga molekula sa hydrogen ug carbon atomo. Kinatibuk-ang pormula acetylenic hydrocarbon maong: P n H 2n-2. Ang simplest alkyne yano nga - ethyne (acetylene). Kini adunay dinhi ang usa ka kemikal nga pormula - P 2 H 2. Nagtumong usab sa alkynes propyne sa pormula P 3 N 4. Dugang pa, aron sa acetylenic hydrocarbon mahimong maglakip butyne (P 4 H 6), pentin (C 5 K 8) hexyne (P 6 K 10) heptyn (P 7 H 12), octyne (P 8 H 14), nonyne ( P 9 H 16) decyne (C 10 K 18), ug sa ingon sa. d. Ang tanan nga mga matang sa alkynes exhibit susama nga mga kinaiya. ni susihon kanila sa detalye Himoa.
Ang pisikal nga mga kabtangan sa mga alkynes
Ang pisikal nga mga kinaiya sa acetylene hydrocarbon magpahinumdom alkenes.
Ubos sa normal nga mga kahimtang, alkynes, molekula nga naglangkob sa gikan sa duha ka ngadto sa upat ka carbon atomo, adunay usa ka gas hiusa nga kahimtang. Kadtong mga molekula sa nga mao ang lima ngadto sa 16 carbon atomo, ubos sa normal nga kahimtang sa liquid. Kadtong diha sa mga molekula nga 17 o labaw pa nga mga atomo sa usa ka kemikal nga elemento, - solido.
Alkynes matunaw ug lutoon mo ang sa usa ka mas taas nga temperatura kay sa alkanes ug alkenes.
Solubility sa tubig mao ang importante, apan gamay mas taas kay sa alkenes ug mga alkanes.
Solubility sa organic nga solvents hataas.
Ang labing kaylap nga gigamit alkyne - acetylene - adunay pisikal nga mga kabtangan:
- Kini adunay walay kolor;
- walay baho;
- ubos sa normal nga mga kahimtang, kini mao ang sa usa ka gas nga kahimtang sa kobransa;
- Kini adunay usa ka ubos nga Densidad kay sa hangin;
- Nagabukal punto - minus 83,6 degrees Celsius;
Ang kemikal nga kabtangan sa alkynes
Sa niini nga mga butang, ang mga atomo nga nagkasuod triple bugkos, nga nagpatin-aw sa ilang mga nag-unang mga kabtangan. Alkynes reaksiyon sa niini nga matang:
- hydrogenation;
- gidrogalogenirovanie;
- halogenation;
- hydration;
- nagdilaab nga.
Atong kuhaon sila sa kahusay.
hydrogenation
Ang kemikal nga kabtangan sa alkynes motugot kanila sa paghimo sa niini nga matang sa reaksyon. Kini nga matang sa inter-aksyon sa kemikal, diin ang mga bahandi molekula motapot sa dugang nga idroheno atomo. Ania ang usa ka panig-ingnan sa maong usa ka kemikal nga reaksyon sa kaso sa propyne:
2H 2 + P 3 H 4 = P 3 H 8
Kini nga reaksyon mahitabo sa duha ka yugto. Sa unang propyne molekula motapot sa duha ka atomo sa hydrogen, ug ang ikaduha - sa sama nga kantidad.
halogenation
Kini mao ang lain nga reaksyon, nga mao ang bahin sa kemikal nga kabtangan sa alkynes. Ang mga resulta acetylenic hydrocarbon molekula motapot halogen atomo. Ang ulahing naglakip sa mga elemento sama sa chloro, bromo, iodo, ug uban pa
Ania ang usa ka panig-ingnan sa maong usa ka reaksyon sa kaso sa ethinyl:
P 2 H 2 + 2SІ 2 = P 2 H 2 s² 4
Ang sama nga proseso mao usab ang posible nga sa uban nga mga acetylenic hydrocarbon.
Gidrogalogenirovanie
Kini mao usab ang usa sa mga nag-unang mga reaksiyon, nga mao ang bahin sa kemikal nga kabtangan sa alkynes. Kini nahimutang sa sa kamatuoran nga ang bahandi nga reaksiyon sa mga compounds sama sa NSІ, ni, HBr, ug sa uban. Kini nga kemikal nga reaksyon mahitabo sa duha ka yugto. ni tan-awon sa reaksiyon sa niini nga matang sa panig-ingnan sa ethinyl Himoa:
P 2 H 2 + NSІ = P 2 H 3 s²
P 2 H 2 + s² NSІ = P 2 H 4 s² 2
hydration
Kini mao ang usa ka kemikal nga reaksyon nga anaa sa kontak uban sa tubig. Kini usab mahitabo sa duha ka yugto. ni tan-awon sa kini sa ibabaw sa panig-ingnan sa ethinyl Himoa:
H 2 O + P 2 H 2 = P 2 H 3 OH
Ang usa ka bahandi nga nag-umol human sa unang yugto reaksiyon nga gitawag vinyl alkohol.
Tungod sa sa kamatuoran nga sumala sa pagmando sa Eltekova OH functional nga grupo dili mahimo nga tapad sa mga double bugkos, kahikayan sa mga atomo, ingon sa usa ka resulta sa diin ang vinyl alkohol ang nag-umol acetaldehyde.
Ang proseso sa hydration reaksyon gitawag usab alkyne Kucherova.
pagsunog
Kini nga interaction nga proseso sa alkynes uban sa oxygen sa hatag-as nga temperatura. Hunahunaa nagdilaab nga mga butang nga kini nga grupo sa acetylene alang sa panig-ingnan:
2C 2 H 2 + 2O 2 = 2H 2 Oh + CO 2 + 3C
Sa diha nga ang usa ka sobra sa oxygen, acetylene, ug uban pang mga alkynes sunogon sa gawas sa pagporma sa carbon. Mao kini ang gigahin lamang sa carbon monoxide ug tubig. Ania ang talaid niini nga reaksyon sa alang sa panig-ingnan propyne:
4O 2 + P 3 H 4 = 2H 2 Oh + 3Busa 2
Ang mainit nga sa ubang mga acetylenic hydrocarbon usab mahitabo usab. Ingon sa usa ka resulta, sa tubig ang gibuhian ug carbon dioxide.
sa uban nga mga nga mga reaksyon
Usab acetylenes mao ang makahimo sa reaksyon sa mga salts sa mga metal sama sa salapi, tumbaga ug calcium. Mao kini ang adunay usa ka pagpuli sa hydrogen metal atomo. Tagda kini nga pananglitan diha sa panglantaw sa mga reaksyon sa acetylene ug salapi nitrate:
P 2 H 2 + 2AgNO3 = Ag 2 P 2 + 2NH 4 WALAY 3 + 2H 2 Oh
Ang laing makapaikag nga proseso nga naglakip sa alkynes - Zelinsky reaksyon. Kini nga pagporma sa benzene gikan sa acetylene sa diha nga kini mao ang naandan nga kainit ngadto sa 600 degrees Celsius sa atubangan sa activate carbon. Sa talaid sa reaksyon niini nga mahimong sa gipahayag sa mosunod:
3C 2 H 2 = P 6 H 6
polymerization sa alkynes kutob sa mahimo - sa proseso sa asosasyon sa pipila molekula sa bahandi sa usa ka polymer.
pagdawat
Alkyne reaksyon nga atong gihisgotan sa ibabaw, andam sa laboratoryo sa pipila ka mga paagi.
Ang unang - sa usa ka dehydrohalogenation. Kini motan-aw sa reaksyon talaid sa ingon niini:
P 2 H 4 Br 2 + 2KOH = P 2 H 2 + 2H 2 Oh + 2KBr
Kay sa pagtuman sa niini nga proseso mao ang sa kainit sa mga reactants, ug makadugang sa ethanol nga ingon sa paagi.
Usab anaa ang posibilidad sa alkynes gikan sa organikong compounds. Ania ang usa ka panig-ingnan:
Các 2 + H 2 O = P 2 H 2 + 2CA (OH) 2
Ang sunod nga pamaagi sa og alkyne - dehydrogenation. Ania ang usa ka panig-ingnan sa maong usa ka reaksyon:
= 3H 2 CH 4 + 2 P 2 H 2
Uban niini nga matang sa reaksyon mahimong makuha dili lamang ethyne, apan ang uban nga acetylenic hydrocarbon.
Ang paggamit sa alkyne
Ang labing kaylap nga gigamit sa industriya mao ang simplest alkyne - ethyne. kaylap Kini gigamit sa industriya sa kemikal.
- Gikinahanglan acetylene o ubang alkynes alang sa og usa ka sa ubang mga organic compounds sama sa ketones, aldehydes, ug uban pang mga solvents.
- Usab gikan sa alkynes mahimong nakuha nga mga butang nga gigamit sa paghimo sa mga rubbers, polyvinyl chloride ug sa uban.
- Gikan sa propyne mahimo nga nakuha nga ingon sa usa ka resulta acetone RAKTs Kucherova.
- Dugang pa, acetylene gigamit sa pag-andam sa mga kemikal sama sa acetic acid, humot hydrocarbon, ethyl alkohol.
- Dugang acetylene gigamit ingon nga usa ka fuel uban ang usa ka taas nga kainit sa pagkasunog.
- Usab ethynyl pagkasunog reaksyon gigamit alang sa welding metal.
- Dugang pa, sa paggamit sa usa ka acetylene mahimong andam Technical carbon.
- Usab, kini nga bahandi nga gigamit sa stand-inusara fixtures.
- Acetylene ug uban pang mga hydrocarbon gidaghanon sa niini nga grupo nga gigamit ingon nga propellants tungod sa hataas nga kainit sa pagkasunog.
Sa niini nga alkynes aplikasyon matapos.
konklusyon
Samtang ang kataposang bahin sa sa lamesa mao ang usa ka summary sa mga kabtangan sa acetylene hydrocarbon ug sa ilang mga pagpangandam.
| Ngalan mga reaksyon | pagpatin-aw | nga panig-ingnan talaid |
| halogenation | Dugang pa nga reaksyon sa usa ka molekula sa acetylenic hydrocarbon halogen atomo (bromine, iodine, klorin, ug uban pa). | P 4 H 6 + 2Ako 2 = P 4 H 6 sa ako 2 |
| hydrogenation | Dugang pa nga reaksyon sa usa ka alkyne molekula idroheno atomo. Kini mahitabo sa duha ka yugto. | P 3 H 4 + H 2 = P 3 H 6 P 3 H 6 + H 2 = P 3 H 8 |
| Gidrogalogenirovanie | Dugang pa nga reaksyon sa acetylene molekula hydrocarbon gidrogalogenov (ni, NSІ, HBr). Kini mahitabo sa duha ka yugto. | P 2 H 2 + ni = P 2 H 3 sa ako P 2 H 3 + ni sa ako = P 2 H 4 2 |
| hydration | Mga reaksyon, nga base sa pakig-uban sa tubig. Kini mahitabo sa duha ka yugto. | P 2 H 2 + H 2 O = P 2 H 3 OH P 2 H 3 OH = CH 3 -CHO |
| Ang bug-os nga oxidation (pagkasunog) | Atsetilenovgo reaksyon hydrocarbon uban sa oxygen sa usa ka taas nga temperatura. Kini og carbon monoxide ug tubig. | 2C 2 H 5 + 5o 2 = 2H 2 Oh + 4CO 2 2C 2 H 2 + 2O 2 = H 2 O + CO 2 + 3C |
| Mga reaksiyon sa metal salts | Kini naglangkob sa kamatuoran nga ang metal nga mga atomo nga gipulihan sa atomo sa mga molekula sa hydrogen acetylenic hydrocarbon. | P 2 H 2 + AgNO3 = P 2 Ag 2 + 2NH 4 WALAY 3 + 2H 2 Oh |
Get alkynes mahimong diha sa laboratoryo sa paggamit sa tulo ka mga pamaagi:
- dili organiko compounds;
- pinaagi sa dehydrogenation sa organic compounds;
- dehydrohalogenation pamaagi sa organic nga mga butang.
Busa kami mitan-aw sa tanan nga mga pisikal ug kemikal nga mga kinaiya sa alkyne, ang ilang mga pamaagi sa pag-andam, aplikasyon sa industriya.
Similar articles
Trending Now