FormationKolehiyo ug mga unibersidad

Molekular ug structural nga pormula sa phenol

Phenols - ang komon nga ngalan sa humot nga mga alkohol. Sa mga kabtangan sa butang maluya asido. Usa ka importante nga praktikal nga kahulogan mao ang daghan nga mga homologues hydroxybenzene P 6 H 5 0H (pormula Phenol) - yano nga representante sa klase. Atong susihon kini sa dugang nga detalye.

Phenols. Ang kinatibuk-ang pormula ug klasipikasyon

Ang kinatibuk-ang pormula sa organic nga mga butang sa humot nga mga alkohol, - R-OH. Molekula sa iyang kaugalingon phenols ug cresols nag-umol sa gamot - C6H5 phenyl, nga direkta nga konektado ngadto sa usa o labaw pa nga mga grupo hydroxyl OH (hydroxyl grupo). Pinaagi sa ilang gidaghanon matag molekula phenols giklasipikar ngadto sa mono-, di- ug polyhydric. Monohydric compounds sa niini nga matang mao ang phenol ug cresol. Ang labing komon nga sa taliwala sa polyhydric hydroxybenzenes - naphthols nga naglakip sa sa iyang komposisyon 2 fused nucleus.

Phenol - ang representante sa humot nga mga alkohol

Panapton nga mga trabahante phenol nailhan na sa XVIII nga siglo: ang mga maghahabol gigamit kini ingon nga usa ka tina. Sa distillation sa coal tar sa 1834 sa Germany, ang chemist F. Runge nagpasiugda kristal sa bahandi sa usa ka kinaiya kahumot. Ang Latin nga ngalan sa coal - carbo, mao nga gitawag nga compound carbolic acid (carbolic acid). German nga mga tigdukiduki napakyas sa pag-ila sa mga bahandi. Phenol sa molekula pormula natukod sa 1842 O. Laurent, kinsa mituo carbolic nga naggikan sa benzene. Kay ang bag-ong acid nga gigamit ang ngalan nga "phenyl". Sharl Zherar determinado nga ang bahandi mao ang alkohol, ug gitawag kini nga usa ka phenol. Inisyal nga aplikasyon compound - medisina, panit tanning, produksyon sa mga artipisyal nga mga tina. Kinaiya sa bahandi sa ilalum sa konsiderasyon:

  • Sa pangatarungan kemikal pormula - P 6 K 5 OH.
  • Ang molekula gibug-aton sa sa compound - ug 94,11. e. m.
  • Ang gross pormula sa hiusa, - P 6 H 6 O.

Electronic ug spatial nga gambalay sa usa ka molekula sa phenol

Cyclic gambalay sa benzene formula nga gitanyag sa German nga organiko nga chemist F. Kekule sa 1865, ug sa wala pa kini - I. Loschmidt. Mga siyentipiko nga adunay usa ka molekula sa organic nga butang diha sa mga porma sa usa ka regular nga heksagon uban sa alternating single ug double talikala. Sumala sa modernong konsepto, ang humot singsing - sa usa ka espesyal nga matang sa circular gambalay, nga gitawag "balayon bugkos".

Unom ka carbon atomo pagsulay proseso sp 2 -hybridization electron orbitals. Dili nalambigit sa sa pagtukod sa C-C talikala sa mga panganod p-electron sapaw sa ibabaw ug sa ubos sa eroplano sa molekula kinauyokan. Adunay duha ka komon nga electron panganod nga naglangkob sa tibuok singsing. Phenol structural pormula mahimong tan-awon lain-laing mga, nga gihatag sa kasaysayan nga paagi sa paghulagway sa mga istruktura sa benzene. Aron og gibug-aton sa kinaiya sa unsaturated tagubtob hydrocarbon, conventionally giisip tulo sa unom ka double katungdanan nga laing uban sa tulo ka yano nga mga.

Polarization tungod sa Oxy grupo

Sa simplest humot hydrocarbon - benzene, P 6 K 6 - electron panganod mao ang magkaangay. phenol pormula lahi sa usa ka hydroxy grupo. Ang presensya sa hydroxyl mga higayon sa nindot nga porma nga makita diha sa mga kabtangan sa mga bahandi. Ang relasyon tali sa oxygen ug hydrogen sa usa ka hydroxy grupo - polar covalent. Offset komon nga parisan sa mga electron sa atomo sa oksiheno modala ngadto sa usa ka negatibo nga katungdanan sa ibabaw niini (partial). Hydrogen mawad-an sa mga electron ug makabaton sa usa ka partial nga katungdanan "+". Dugang pa, ang oksiheno sa O-K nga grupo mao ang tag-iya sa duha ka unshared nagtinagurha electron. Usa kanila nadani sa electron panganod sa humot nga singsing. Tungod niini nga rason, komunikasyon mahimong mas nagkabahin, hydrogen dali gipulihan metal. Ang mga modelo sa paghatag sa usa ka ideya sa-angay nga kinaiya sa mga phenol molekula.

Features pagpanghilabot atomo sa phenol

Usa ka electron panganod sa humot nga uyok sa phenol molekula reaksiyon sa usa ka hydroxyl grupo. Kini mahitabo panghitabo, conjugation ngalan, diin ang usa ka oxygen atomo kaugalingon nga parisan sa mga electron nadani sa hydroxy mga grupo sa usa ka benzene singsing nga sistema. Pagkunhod sa mga negatibo nga sugo compensated sa usa ka mas dako nga polarization tungod sa O-H grupo.

Ang humot nga singsing usab magkalahi electronic sistema apod-apod. Kini mao ang pagkunhod sa carbon nga mapugos sa oxygen, ug misanay sa labing suod nga niini mga atomo sa ortho mga posisyon (2 ug 6). Gipares mao ang panagtigum, panagtingub sa sugo sa kanila "-". Dugang pa "pagbalhin Densidad - sa iyang kalihukan gikan sa mga atomo sa meta-mga posisyon (3 ug 5) sa carbon diha sa para-posisyon (4). phenol pagtuon pormula alang sa kasayon ug sa usag usa nga gitakdoan kasagaran gilangkoban sa ihap sa mga atomo sa benzene singsing.

Pagpasabut phenol kabtangan kemikal base sa ilang electronic gambalay

Proseso conjugation sa humot nga singsing ug hydroxyl makaapekto sa mga kabtangan sa duha partikulo ug sa tanan nga mga butang. Pananglitan, ang usa ka taas nga electron Densidad sa atomo sa ortho ug para sa mga posisyon (2, 4, 6) naghimo sa C-K nga bugkos sa usa ka humot nga phenol cycle nga mas sumbalik. Pagkunhod sa negatibo nga katungdanan sa pagbantay sa mga atomo carbon diha sa meta mga posisyon (3 ug 5). Pag-atake sa electrophilic partikulo sa kemikal nga mga reaksiyon gibutyag carbon diha sa ortho ug para sa mga posisyon. Ang bromination reaksiyon sa benzene mga kausaban mahitabo ubos sa lig-on nga pagpainit ug sa atubangan sa usa ka paagi. Nag-umol sa monogalogenoproizvodnoe - bromobenzene. Pormula phenol nagtugot bahandi sa reaksiyon sa bromine sa kinadak dayon nga walay pagpainit sa mga sagol nga.

Humot nga singsing makaapekto sa koneksyon polarity hydroxy grupo, sa pagdugang niini. Hydrogen mahimong mas flexible, kon itandi sa saturated mga alkohol. Phenol reaksiyon sa alkalis, pagtukod asin - phenates. Ethanol dili reaksiyon sa alkali, o hinoon, sa reaksiyon produkto - ethanolates - madugta. Sa kemikal termino phenols - lig-on nga acid kay sa alkohol.

Mga representante sa humot nga mga alkohol klase

Molekula pormula homolog phenol - cresol (methylphenol hydroxytoluene) - P 7 H 8 O. bahandi sa natural nga hilaw nga materyales sagad nag-uban sa phenol, usab adunay antiseptic kabtangan. Ang ubang mga homologues sa phenol:

  • Catechol (1,2-hydroxybenzene). Kemikal nga pormula - P 6 H 4 (OH) 2.
  • Resorcinol (1,3-hydroxybenzene) - P 6 K 4 (OH) 2.
  • Pyrogallol (1,2,3-trihydroxybenzene) - P 6 K 3 (OH) 3.
  • Naphthol. Bahandi sa molekula pormula - P 10 K 7 OH. Kini gigamit sa paghimo sa mga tina, tambal, humot compounds.
  • Thymol (2-isopropyl-5-methylphenol). Kemikal nga pormula - P 6 K 3 CH 3 (OH) (P 3 K 7). Gigamit sa artipisyal nga organiko nga chemistry, ug sa medisina.
  • Vanillin gawas phenolic makihilabihan naglakip sa usa ka ether grupo ug sa usa ka aldehyde salin. Molekula pormula compound - P 8 H 8 Oh 3. Vanillin ang kaylap nga gigamit ingon nga usa ka artipisyal nga flavoring.

Pormula reagent alang sa detection sa mga phenols

Qualitative determinasyon sa phenol mahimong gidala sa gawas sa paggamit bromine. Ingon sa usa ka resulta sa mga pagpuli reaksiyon sa usa ka puti nga precipitate tribromophenol. Catechol (1,2-hydroxybenzene) ang kolor nga sa green nga kolor diha sa atubangan sa natunaw ferric chloride. Uban sa mao usab nga reagent reaksiyon phenol ug sa usa ka triphenol ang nag-umol nga may usa ka bayolet nga kolor. Qualitative reaksyon sa resorcinol - dagway sa mangitngit nga kolor azul sa atubangan sa ferric chloride. Sa hinay-hinay, ang kolor sa mga solusyon turns itom. Ang pormula sa reagent, nga gigamit sa pag-ila sa pipila ka mga phenol ug homologs niini, - FeCl 3 (ferric chloride (III)).

Hydroxybenzene, naphthol, thymol - sa tanan nga mga phenols. Ang kinatibuk-ang pormula sa bahandi sa pagtino sa mga miyembro niini nga mga compounds sa humot nga serye. Ang tanan nga mga organic compounds nga adunay sulod sa ilang pormula phenyl radikal nga P 6 H 5, nga ang hydroxy mga grupo direktang nalambigit sa exhibit espesyal nga mga kabtangan. lahi sila gikan sa alkohol ang labing maayo nga nagpahayag acidic nga kinaiya. Kon itandi sa mga butang homologous serye benzene, phenols - mas aktibo kemikal compound.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ceb.birmiss.com. Theme powered by WordPress.