Lorista H

H Lorista naglakip sa grupo sa mga antihypertensive drugas. Ang komposisyon sa mga tambal mao ang aktibo nga mga butang losartan potassium ug hydrochlorothiazide. H Lorista Papan adunay sapaw nga yellow (yellow-green nga) kolor pelikula taklap, sapaw. Sila adunay sa dagway sa usa ka oval, gamay biconcave, sa usa ka bahin adunay usa ka risgo.

Auxiliary nga sangkap: microcrystalline selyulos, pregelatinized starch, magnesium stearate ug lactose monohydrate. kabhang naglangkob sa usa ka kombinasyon sa mga papan nga mga butang macrogol 4000, talc, gipermelloza, titanium dioxide (E171), quinoline nga yellow tina (E 104).

Lorista N gigamit sa pagtratar sa hypertension mga tawo nga gilatid sa usa ka kombinasyon therapy. nga tambal mao ang epektibo sa pagpakunhod sa kalagmitan sa Cardiovascular ang masakit ug mamatay diha sa wala nga ventricular hypertrophy.

Lorista N. Pagtudlo

Tambal nga gikuha binaba gikan sa pagkaon kagawasan. Lorista H mahimong gamiton sa kombinasyon sa ubang mga antihypertensive ahente.

Ingon sa usa ka inisyal nga ug maintenance dosis gitambagan sa usa ka papan kausa sa usa ka adlaw. Kadaghanan sa mga antihypertensive epekto mahimong gilauman sulod sa tulo ka semana sa pagtambal. Aron makab-ot sa usa ka labaw nga silot sa resulta mahimong misaka ngadto sa maximum nga dosis (sa duha ka papan matag adlaw).

Sa kaso sa bcc pagkunhod, alang sa panig-ingnan, therapy uban sa diuretics Lorista H girekomendar sa pagsugod human sa ilang atras. Kini tungod kay ang inisyal nga dosis sa losartan hypovolemia mao ang 25 mg / adlaw.

Sa tigulang nga mga pasyente ug mga pasyente nga uban sa sa pantog kapakyasan sa hatag-as nga matang, lakip na sa mga sa dialysis, sa pagtul-id sa mga inisyal nga kantidad sa sa drug mao ang gikinahanglan.

Ang obserbahan kiliran epekto sama sa:

• labad sa ulo, kakapoy, pagkalipong (non-systemic ug systemic), insomnia;
• tachycardia, palpitations, dosis-nagsalig hypotension (orthostatic)
• dagway sa ibabaw nga agianan sa hangin respiratory tract infections, ubo, nga nagapatong sa mucosa sa ilong, pharyngitis;
• indigestion, kalibanga, hepatitis, sa tiyan kasakit, kasukaon, hepatic function disorder, dugang nga bilirubin ug hepatic enzyme nga kalihokan;
• balik kasakit, arthralgia, myalgia;
• anemia;
• hyperkalemia, sa pagdugang urea ug creatinine sa serum dugo moderately, sa pagdugang sa konsentrasyon sa hematocrit ug hemoglobin;
• alerdyik reaksyon sa dagway sa pono, angioedema, urticaria, anaphylactic mga reaksiyon;
• asthenia, dughan kasakit, kangilitan edema, kakapoy.

Ang drug mao ang dili gipakita alang sa mga anuria nagpahayag disorder sa atay ug kidney function, dehydration, hyperkalemia, hypokalemia nagmasukihon, lactase kakulangan, arterial hypotension. Tambal nga contraindicated sa mabdos ug dughan-pagpakaon, mga anak ubos sa napulo ug walo ka tuig sa edad, ang mga tawo nga hypersensitive sa mga sangkap sa mga drug, ingon man usab sa sulfonamide naggumikan. Sa kaso sa sa pagtukod sa pagmabdos sa panahon sa therapy sa drug kinahanglan nga gibiyaan.

Pasidaan kinahanglan nga gamiton sa pagdawat sa mga disorder sa dugo fluid ug electrolyte balanse, bilateral stenosis sa mga ugat (usa o duha ka amimislon), diabetes, bronchial hika, dungan nga paggamit sa NSAID, ingon man sa systemic mga sakit sa dugo.

Kasagaran, ang mga pasyente wala ningdaot pagtagad ug konsentrasyon samtang pagkuha sa drug. Sa pipila ka mga kaso, ang mga ahente aron sa paghagit sa pagkalipong ug hypotension pinaagi sa paglihok dili direkta sa psycho-pisikal nga kahimtang sa mga pasyente. Aron sa pagpugong sa mga negatibo nga mga epekto, mga pasyente kinahanglan nga pagtimbang-timbang tubag sa lawas ngadto sa therapy sa wala pa nagsugod nga mga kalihokan nga nagkinahanglan sa mas dako nga pagtagad.