Ang sakit sa Recklinghausen mao ang tipikal nga I neurofibromatosis

Neurofibromatosis - usa ka sakit nga gihulagway sa dagway sa mga tumor sa lawas sa tawo. Kini nga mga sakit gipanunod ug gilangkuban sa daghang mga panghitabo nga anaa sa mga gene. Bisan pa adunay ubay-ubay nga mga matang sa neurofibromatosis, ang artikulo maghisgot lamang sa unang klase niini - ang sakit nga Recklinghausen, una nga gipasabut sa mga siyentipiko sa ika-19 nga siglo. Hunahunaa ang pagpakita sa sakit, ang mga hinungdan ug mga pamaagi sa pagtambal.

Giunsa gipakita ang sakit ni Recklinghausen?

Ang usa ka tawo nga nag-antus sa type I neurofibromatosis (NF1) natawo na nga adunay kini nga sakit, apan ang sakit dili maangkon sulod sa daghang katuigan. Ang neurofibromatosis (sakit ni Recklinghausen) sa matag tawo nagpakita sa nagkalainlaing paagi. Ang mga patente susama ra sa mga lalaki ug babaye.

Kung ang pasyente adunay NF1, kasagaran adunay mga sintomas sama sa:

• Ang luspad nga kolor sa kolor sa kape nga may mga smothed nga mga utlanan sa panit;
• Dili-kanser nga mga tumor sa ibabaw o ubos sa panit.

Gibana-bana nga ikatulo nga bahin sa mga pasyente nga nag-antus sa sakit nga Recklinghausen adunay lain usab nga mga problema sa panglawas. Kini naglakip sa:

• Taas nga presyon sa dugo;
• Curved spine (scoliosis) o anomalya sa ubang mga bukog;
• Posible ang mga problema sa pangisip;
• Mga problema sa kinaiya;
• Glioma sa optic nerves;
• Sa 10% sa mga pasyente, usa ka malignant nga tumor sa peripheral nerve membranes (mesenchymal tumor), nga mahimong mahitabo sa panahon sa kinabuhi.

Ngano nga ang Dental Recklinghausen

Sumala sa nahisgutan sa itaas, ang pag-type sa neurofibromatosis mao ang usa ka hereditary disease nga nagagikan sa mutation sa usa ka gene mapping sa 17 chromosome sa usa ka tawo. Ingon nga resulta, ang wala'y kontrol nga pag-uswag sa mga tisyu sa nerve mahitabo.

Kapin sa 50% sa mga kaso sa sakit sa Recklinghausen (mga litrato nga gipresentar sa artikulo) gipasa gikan sa ginikanan ngadto sa bata. Bisan pa, adunay mga kaso sa dihang ang panghitabo sa NF1 nalangkit sa mga extension sa gene sa mga tawo. Kining mutasyon gitawag nga sporadic.

Adunay mga pagsulay nga makatabang sa pag-ila sa sakit nga Recklinghausen sa usa ka bata nga anaa pa sa tagoangkan. Bisan pa, sa daghang mga kaso, ang sakit mahimong madayag lamang human sa pagpanganak.

Giunsa Pagtratar ang Sakit sa Recklinghausen

Ang medisina dili pa andam sa pagtubag sa niini nga pangutana - ang epektibo nga pag-atiman sa droga wala pa makita. Kung ang pasyente nagpakita sa sakit nga Recklinghausen, nan kinahanglan nga siya kanunay nga anaa ubos sa suod nga pagdumala sa mga doktor. Ug kon ang maong sakit usa ka hulga sa kinabuhi (nga dili kasagaran) tungod sa pagkapildi sa usa ka organ, ang mga doktor maningkamot sa pagwagtang niini nga kapeligrohan.

Ang sakit sa Recklinghausen nagpadala lamang sa surgical treatment. Sa kini nga kaso, ang mga tumor giwagtang, gihimo ang mga paningkamot sa pagwagtang sa mga anomalya sa mga bukog. Dugang pa, ang mga tambal gireseta aron sa pagtagad sa uban pang posibleng mga problema sa panglawas nga gipahinabo sa NF1. Kung adunay labaw pa sa usa ka tumor sa lawas sa tawo, ug daghan nga mga tumor, sa kasagaran ang kanunay nga x-ray therapy gireseta. Ang mga qualitative examinations ug ang tukma nga pagtambal makatabang sa mga tawo sa pagpuyo sa usa ka bug-os ug normal nga kinabuhi.